Die Food and Drug Administration (FDA) genehmigt die erste kommerziell hergestellte Geburtenkontrolle-Rechnung der Welt, Enovid-10, die von der G.D. Searle Company aus Chicago, Illinois, ausgestellt wurde.

Die Entwicklung der „Pille“, wie sie im Volksmund genannt wurde, wurde ursprünglich von der Pionierin der Geburtenkontrolle, Margaret Sanger, in Auftrag gegeben und von der Erbin Katherine McCormick finanziert. Sanger, der 1916 die erste Empfängnisverhütungsklinik in den USA eröffnete, hoffte, die Entwicklung einer praktischeren und effektiveren Alternative zu den damals verwendeten Verhütungsmitteln fördern zu können.

Anfang der 1950er Jahre begannen Gregory Pincus, Biochemiker an der Worcester Foundation for Experimental Biology, und John Rock, Gynäkologe an der Harvard Medical School, mit der Entwicklung einer Antibabypille. Klinische Tests der Pille, bei der synthetisches Progesteron und Östrogen zur Unterdrückung des Eisprungs bei Frauen eingesetzt wurden, wurden 1954 eingeleitet. Am 9. Mai 1960 genehmigte die FDA die Pille und gewährte amerikanischen Frauen größere reproduktive Freiheit.